ESTUDIO DEL ASMA


El asma es uno de los trastornos crónicos más frecuentes a nivel mundial, que puede afectar a individuos de cualquier edad, raza y área geográfica, aunque es mayor en los países más desarrollados. Repercute notablemente en el rendimiento laboral de las personas que la sufren. Entre el 60-70% de los asmáticos no tiene bien controlada la enfermedad a pesar de la disponibilidad de tratamientos y de directrices publicadas.

El objetivo del tratamiento del asma es conseguir y mantener el control de la enfermedad y reducir el riesgo futuro de exacerbaciones. Aunque se puede tratar con eficacia a los pacientes asmáticos con los fármacos controladores disponibles, un subgrupo de pacientes no responde suficientemente al tratamiento habitual actual.

Para participar en uno de nuestros estudios de asma deberá presentar los siguientes criterios:

  • Ser mayor de 18 años.
  • Tener un Diagnóstico clínico de ASMA desde hace al menos un año.
  • Control insuficiente de los síntomas con su tratamiento habitual.
  • Haber realizado alguna visita no programada o acudido a urgencias en el último año por causa del ASMA.

Si ha respondido afirmativamente a las preguntas anteriores y le gustaría ser considerado para estos estudios, por favor haga clic en el botón «Registrar» de abajo y completar el formulario en línea.

Estamos disponibles para cualquier consulta.

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¿Es usted mayor de 18 años?


No


¿Ha sido diagnosticado de asma hace un año o más?


No


¿Ha realizado alguna visita no programada a su centro sanitario o acudido a urgencias en el último año?


No

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De conformidad con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679 relativo a la protección de los datos personales de las personas físicas (RGPD), la información personal facilitada quedará debidamente registrada e incorporada a los sistemas de tratamiento de datos responsabilidad de MEDINOVA INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO S.L, (en adelante MEDINOVA RESEARCH) y ello, con la finalidad gestionar su posible participación en uno de nuestros ensayos clínicos. Por tal motivo, si usted no está conforme con el tratamiento descrito no podremos atender su solicitud de participación. Igualmente, venimos a informarle que su información personal, si finalmente es incluido en un ensayo clínico, será comunicada a destinatarios ajenos a MEDINOVA RESEARCH en los casos en los que el protocolo de dicha investigación así lo prevea (por ej.: Laboratorio farmacéutico promotor de la investigación o entidades de monitorización CRO, Agencias reguladoras, etc.); en este último caso, esta comunicación se llevaría a cabo en los términos y condiciones que vengan descritos en la Hoja de Información y Consentimiento Informado que usted firme para autorizar su participación en el ensayo clínico de que se trate. Dichas cesiones también pueden venir exigidas por una ley. Asimismo, se informa que su información personal puede ser accedida por entidades pertenecientes al Grupo MEDINOVA, y concretamente, por parte de las filiales localizadas en Reino Unido, Sudáfrica o Estados Unidos. Este tipo de accesos se consideran trasferencias internacionales de datos, las cuales constituyen cesiones de datos a destinos no seguros desde la perspectiva de la normativa europea en materia de protección de datos. No obstante, en la realización de estas transferencias internacionales de datos, MEDINOVA RESEARCH adoptará todas las medidas técnicas, organizativas y se seguridad impuestas por el RGPD. Le informamos que, en caso de no consentir las anteriores transferencias internacionales, debe comunicárnoslo expresamente por medio del procedimiento habilitado al efecto en el apartado siguiente. Sin embargo, en caso de oponerse a este tipo de tratamiento, muy posiblemente no podremos procesar su información personal conforme a su finalidad informada al comienzo del presente documento. Su información personal no será destinada a ninguna otra finalidad distinta a la aquí informada o que resulte incompatible con la misma. Usted podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación de algún tratamiento específico, portabilidad, decisiones automatizadas y oposición al tratamiento descrito en la siguiente dirección: C/ Marqués de la Valdavia 103, local 5 – Alcobendas, 28100, (Madrid), o en el correo electrónico: delegado@medinovaresearch.com. Para el caso de que Ud. precise conocer información adicional sobre el tratamiento de sus datos personales, puede consultar la información adicional en el siguiente enlace de nuestra página web: https://medinovaresearch.es/proteccion-datos/.



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Somos el principal recurso de investigación clínica en Sudáfrica, con tres sitios integrados y doce sitios afiliados. Geográficamente cubrimos un área muy amplia.

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